18三体综合症亦称爱德华氏综合征，其畸形主要包括中胚层及其衍化物的异常，如骨骼、泌尿生殖系统、心脏等等。据悉其胚胎5周前发育正常，在妊娠第6～8周开始出现异常。生活中18三体综合症是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征，经染色体检查多一个额外的染色体。该遗传疾病占新生儿的1%，男女比例为1:3，多发生在年龄较大的父、母亲，仅有少数患者与双亲年龄无关。可见，父母受孕年龄对孩子后期的影响还是很大的。
       
       临床表现 ①患儿出生时体重低，平均仅2243g，发育如早产儿，吸吮差，反应弱; ②头面部和手足有严重畸形，头长而枕部凸出，面圆，眼距宽，有内赘眦皮，眼球小，角膜混浊，鼻梁细长，嘴小，耳位低，耳廓畸形(动物样耳)，小颌(micrognathia)，颈短，有多余的皮肤; ③全身骨骼肌发育异常，胸骨短，骨盆狭窄，脐疝或腹股沟疝，腹直肌分离等; ④手的畸形非常典型：紧握拳，拇指横盖于其它指上，其它手指互相叠盖，指甲发育不全，手指弓形纹过多，约1/3患者为通贯掌; ⑤下肢最突出的是“摇椅底足”，拇趾短，向背侧屈起; ⑥外*********畸形比较常见的有隐睾或大阴唇和阴蒂发育不良等; ⑦95%的病例有先天性心脏病，如室间隔缺损、动脉导管未闭等，这是死亡的重要原因; ⑧肾畸形，肾盂积水也很常见; ⑨患儿智力有明显缺陷，但因存活时间很短，多数难以测量。
       而我们知道染色体是保存遗传信息的物质(DNA)的主要载体，而DNA上具有遗传效应的片段就是基因，基因携带着制造婴儿身体各个部分所需的指令。如果在胚胎发育早期出现了错误的染色体数目，或者在精卵受精时，受外界环境污染、辐射等条件影响，导致细胞减数分裂发生的错误率增加，出现染色体数目增加、减少，结构易位、倒位等异常情况，那么就会生出患病儿。所以恒健海外指出，面对染色体异常携带，或者有家族病史的情况，赴泰试管婴儿要想保障优生优育，避免18三体综合症，那么孕前优生就很重要了。
       一般来说为了优生优育，往往生活中会通过产检，以及B超，彩超来进行判断孩子的发育情况，除此之外针对染色体，DNA的检查常见的也是通过从羊水(羊膜穿刺术)或胎盘(绒毛膜绒毛取样)中提取细胞，分析其染色体，诊断出三体综合征，不过最后就会采取引产的方式终止妊娠，而引产会对女性的生殖系统造成比较大的创伤，无疑不是避免18三体婴儿当前较为有效的选择。所以我们说的孕前优生，也就是在怀孕前就来判断胚胎的健康与否，而要做到这一点就不得不依赖于第三代试管婴儿的PGD/PGS基因筛查技术了。
 
 　18三体综合征的预防方法

就目前而言，没有根本治疗的方法，大部分婴儿会在出生后不久就会死亡。目前有效的就是进行预防，羊水检查和第三代试管婴儿技术PGD可预防该染色体疾病。PGD可在植入前进行筛查，将具有染色体疾病的胚胎筛除，从而预防该染色体疾病的发生。

对一般人群预防遗传疾病：目前PGD能诊断100多种染色体数目错误和单基因缺陷引发的疾病，如21三体(唐氏)之类的严重婴儿病症，以及18三体综合征、血友病、地中海贫血症、胆囊纤维化等。对于年龄超过35岁的准父母来说，胎儿染色体的筛查是非常必要的，胎儿染色体一样不仅会引起不孕和流产，胎儿出生时的疾病对于一个家庭来说更是不可磨灭的悲剧。
        注意!目前第三代试管婴儿的基因筛查技术被认为是孕前优生，从根源上保障优生优育的最为有效的手段了，且准确率高，无创。泰国试管婴儿基因筛查是如何实现的呢?简单来说，此项技术主要分为两个部分，一是PGS胚胎移植前的遗传学筛查，主要是针对全部染色体数目、结构的筛查，提高胚胎的种植率和活产率;二是PGD胚胎移植前的基因诊断，则是针对基因突变点进行诊断，避免胎儿罹患一些遗传疾病，如三体综合征等。
       该诊断技术和以往胎儿在母体子宫发育一段时间后的进行产前抽羊水诊断不同，PGS/PGD技术在胚胎植入子宫前就对胚胎进行诊断。也就是说，被植入的胚胎是无染色体异常、无携带致遗传病基因的健康胚胎，可避免不必要的引产，减轻对母体的伤害，提高受孕效率，预防有遗传病患儿的妊娠。所以说要避免18三体综合症，泰国试管婴儿辅助生殖的孕前优生很重要了。